投稿信

更新时间:2021-05-05 16:17:40
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投稿信

  1。投稿信的概念及其作用

  投稿信,是个人或群众(写作群众)向报刊、电台或电视台投送稿件时写的专用书信。它一般随稿件同时寄发。投稿信,主要是介绍作者自我和稿件的有关状况,给对方思考是否采用稿件时作参考。

    2。投稿信的写作格式

    投稿信的写作格式与一般书信相同,只是资料侧重点不一样,所写事项更明确、更单一。

  (1)第一行顶格写对方的称呼,如“《××× ×》杂志修改部"、“修改同志”、或“×× ×修改同志"。

  (2)开头。另起一行,空两格写问候语,如“你好”、“您好"或“你们好"。

  (3)正文。正文的资料应根据具体状况来写,主要是介绍自我稿件的有关状况。一般应反映出以下几方面资料:

  ①表示对对方刊物、栏目的关注之情,并作出诚挚、中肯的评价,切忌措辞唐突或过分溢美之词。

  ②如实介绍自我的有关状况。

  ③写明投稿的缘由和稿件的有关状况。

  ④期望对方对稿件提出宝贵意见。

  ⑤期望对方采用稿件,并适当表达谢意。

  ⑥期望对方及时复信,证明是否采用稿件的`明确态度。

  (4)结尾。另起一行,写祝敬语,如“顺问编安"之类。

  (5)署名和日期。

  例文

  《××××》修改部诸同志:

  你们好!

  贵刊是国内学术界有影响的经济理论刊物,我一向比较关注。

  近来,“知识经济’’问题已成为学术界、经济理论界探讨的热点。贵刊

  在全国同类刊物中最早推出专栏,研讨这一专题,把热点问题的探讨引入较高的理论层次,功不可没。专栏所载的诸篇大作,我都仔细拜读过,受益颇多。

  我也是从事经济研究工作的,平时对“知识经济”这一专题也略有涉猎,透过社会考察实践也积累了一些资料。现根据自已的粗浅认识,写了《“知识经济”初探》一文,寄给你们。不顾汗颜,也想参与专栏讨论,以求抛砖引玉。不知是否够格入选?

  拙文奉上,望诸位行家斧正,对此先致以诚挚的感谢。无论如何,还望你们拨冗及时回示,并请提出宝贵意见。

  顺致

  编安!

  ××大学经济研究所  研究员

  ×××上

  ×月×日

    3。写投稿信应注意事项

    (1)语言要简明扼要,把有关事项交待清楚即可。

    (2)对对方刊物或栏目要评价中肯、适当,不可过分赞美讨好。

    (3)语气要谦逊适度,既不能够势凌人、强行登载,也不可低声下气地乞求。

    (4)行文中对自我的稿件要充满自信。表达意愿时,要态度诚恳,措辞得体。

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  投稿信范文(一):

  敬启者:

  我是芳草杂志社的资深修改,副编审,作家,从业25年,著有小说多部,在大陆和台湾同时出版,诗歌散文评论无数,做过广告、地产的CEO,一生阅历无数,清贫几何,闲来无事,有感而发,望你高抬贵手,青眼有加,如蒙发表,请酌付薄酬,以资沽酒。和尚上楼楼高梯短 何上 何上?(我命)尼姑沽酒酒美价廉 宜沽 宜沽!(我幸)

  你们说得三十年为一世,哎哟,那我下世是上楼呢?还是沽酒呢?

  给点面子,如果不用,就打个白,我好出家还是入世。

  祝你

  国庆快乐!

  投稿信范文(二):

  《XXXXX》修改部:

  兹有我单位---,---,--- , ---等同志撰写题目为:----------――文章,经单位审查,不涉及保密资料,能够公开发表。作者署名和顺序无争议,同意推荐给贵刊发表。文章未有一稿多投状况。

  特此证明

     单位名称:(盖章)

     单位领导签字:

     每位作者签字:

  年  月  日

  投稿信范文(英文):

  Page 1 of 10Medicinal Chemistry Communications

  June 22, 2011 Editor of MedChemComm Dear Editor, I would like to submit the manuscript entitled, “Key interactions of the mutant HIV-1 Reverse Transcriptase/Efavirenz: An evidence obtained from ONIOM method” to be published in MedChemComm。 The main objective of this work is to find out the key residues in the binding site of the HIV-1 reverse transcriptase, bound with its inhibitor, based on the ONIOM method。 This method has been applied to large biological system, but, still focused on the drug-enzyme interaction, calculated at high level of calculations。 The obtained results indicate structural and energetic properties of the key residues (L101 and S105) which are important for the design of novel inhibitor, against mutant enzyme。 This manuscript may be interesting to MedChemComm readers。 It would be very kind, if you could consider this manuscript to be published in MedChemComm。 Department of Chemistry, Department of Chemistry, Faculty of Science, Kasetsart University 50 Phaholyothin r

  d。, Chatuchak, Bangkok 10900, THAILAND Tel。 066-2-5625555 ext 2111, Fax。 066-2-5793955 e-mail : 。ac。th I certify that this manuscript, or any part of it, has not been published and will not be submitted elsewhere for publication while being considered by the journal MedChemComm。 May I ask for your kind consideration for this purpose? I am very appreciated by your kindness。 Looking forward to hearing from you。 Sincerely yours, Supa Hannongbua, Dr。rer。nat Corresponding author, on behalf of co-authors: Pornthip Boonsri, M。Sc。 Mayuso Kuno, Ph。D。

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